актг эктопированный синдром при мкрл

Синдром Иценко Кушинга, обусловленный апудомой (так называемый эктопированный АКТГ-синдром), часто наблюдается у больных мелкоклеточным раком легкого, раком поджелудочной железы, кише

При гормонально-активной опухоли надпочечника (доброкачественной глюкостерома или глюкоандростерома или злокачественной аденокарцинома), вызывающей И. К. с., избыток кортизола подавляет секрецию АКТГ гипофизом, и второй надпочечник подвергается атрофии.

Распространенность И. К. с. не изучена, однако известно, что среди больных артериальной гипертензией его частота достигает 5%.

симптомокомплекс, развивающийся вследствие гиперпродукции глюкокортикоидов гормонально-активной опухолью надпочечника, редко встречающейся липидоклеточной опухолью яичника или вследствие стимуляции надпочечников АКТТ-подобными веществами, вырабатываемыми опухолями, исходящими из клеток АПУД-системы, апудомами. Иногда в отечественной литературе термином «синдром Иценко Кушинга» обозначают симптомокомплекс, развивающийся в результате гиперпродукции глюкокортикоидов или длительного введения препаратов глюкокортикоидных гормонов (так называемый медикаментозный синдром Иценко Кушинга). Во второй половине 80-х гг. 20 в. в медицинской литературе появились описания одно- и двусторонней автономной узелковой дисплазии надпочечников, по клиническому течению и данным лабораторного исследования приближающейся к синдрому Иценко Кушинга. И. К. с. следует отличать от Иценко Кушинга болезни, которая является следствием патологии гипоталамо-гипофизарной системы.

Ице±нко Ку±шинга синдро±м (Н.М. Иценко, советский невропатолог, 1889 1954; Н.W. Gushing, американский нейрохирург, 1869 1939)

Иценко Кушинга синдром

Иценко Кушинга синдром

Вы можете отметить интересные вам фрагменты текста, которые будут доступны по уникальной ссылке в адресной строке браузера.

window.attachEvent('onload', init_masha);

window.addEventListener('load', init_masha);

MaSha.instance = new MaSha({'select_message': 'upmsg-selectable',

Иценко Кушинга синдром